CAR-T세포치료제도 빼놓을 수 없다.

CAR-T세포치료제는 2017년 예스카르타가 FDA 허가를 획득한 후 지금까지 5종이 추가 승인됐다.

모두 혈액암을 적응증으로 하며, B세포의 특이적 세포막 단백질인 CD19와 BCMA를 표적으로 한다.

현재 국내외 제약사들이 다양한 표적 항원에 대한 CAR-T세포치료제개발에.

알레르기치료제'YH35324' 두 가지로 확인됐다.

YH32367은 에이비엘바이오로부터 도입한 후보물질로 적응증은 유방암, 위암, 담관암 등 HER2 발현고형암이다.

진행 단계는 호주와 한국에서 글로벌 임상 1/2상이다.

YH32367은 고형암에서 발현되는 바이오마커 HER2를 타깃으로 해 암세포를 직접 파괴하고 체내.

이 플랫폼은 신장의 근위 세뇨관세포에 선택적으로 siRNA치료제를 전달하는 기술로, 특정 SLCs(solute carrier proteins) 유전자를 침묵시켜 질병을 치료하려는 접근법이다.

SLCs는 아미노산, 전해질, 포도당 등을세포내외로 운반하는 역할을 하며, 이들 단백질을 조절함으로써 다양한 질환을 해결할.

또한 증상 발생 후 최대한 빨리치료제가 투여되어야 합병증 발생 및 타인 전파 위험을 낮출 수 있으므로 의심 증상이 나타나는 경우 적극적으로.

호흡기세포융합바이러스(RSV) 감염증 겨울철 들어 영유아(0~6세) 중심으로 RSV 감염증 입원환자가 증가하고 있다.

봄까지 유행이 지속될 것으로 예측되며.

파킨슨병은 뇌의 신경전달 물질인 도파민을 생성하는 신경세포가 서서히 파괴돼 발생하는 대표적인 신경 퇴행성 질환이다.

아직까지 파킨슨병을 예방하거나 완치할 수 있는치료제는 없다.

진단 후에는 증상을 완화하고 조절할 수 있도록 다양한 약물, 수술, 재활치료를 시행할 수 있다.

특히, mRNA 분석은 알츠하이머와 같은 신경 질환에서 특정 신경세포의 사멸과 관련된 유전자 발현을 분석하여 질병 진행을 추적하고, 치료 효과를.

무엇보다도, 기존 주사제형치료제와 달리, 경구 복용 제형으로 개발돼 환자 편의성이 크게 향상됐으며, 최근 글로벌 제약사 안젤리니파마와 기술수출.

맹 전 청장은 경자청이 추진하는 글로벌 혁신 특구 사업에 참여한 업체로부터 4천 950만원 상당의 무허가세포치료제시술을 무상으로 제공 받은 혐의로 재판에 넘겨졌습니다.

그는세포치료제시술을 받은 것은 인정하지만, 뇌물수수 금액은 인정할 수 없다고 주장하고 있습니다.

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이를 통해세포·유전자치료제CDMO로 사업을 확장했으며, 기존 주요 사업군과 시너지효과를 발휘하며 바이오 CDMO 기업으로 자리매김했다.

써모피셔는 장기간 지속된 코로나19의 영향을 받아 주력 제품인 백신 보관용 초저온 냉동고와 분석기기의 매출 증가로 호황을 누렸으나, 엔데믹 종료와 함께 매출이.

내피세포보호와 지질 축적 억제를 통해 심혈관계 부작용을 줄이는 잠재력을 지닌치료제"라며 기대감을 표명했다 젬백스 측도 "항암 치료 보조제로서 GV1001의 가능성을 확인했다"며 "추가 연구와 개발을 통해 다양한 효능을 입증할 것"이라고 밝혔다 PSP치료제, FDA 가속 승인 경로 주목 GV1001은.

2023년 12월, FDA는 이 회사의 첫 번째치료제인 Casgevy를 겸상적혈구질환(Sickle Cell Disease)치료제로 승인했고, 2024년 1월에는 베타지중해빈혈(Beta-thalassemia)치료제로 추가 승인했다.

Casgevy는 환자의 줄기세포를 체외에서 편집해 태아 헤모글로빈(fetal hemoglobin)을 생성하도록 하는.